Tesamorelin vs Ipamorelin
Tesamorelin
GHRH analogue studied for visceral fat reduction and GH-axis stimulation
- Demi-Vie
- approximately 26–38 minutes (IV); approximately 4–5 hours subcutaneous (estimated)
- Statut de la Recherche
- clinical
- Voies d'Administration
- subcutaneous
- Avantages Étudiés
- fat-loss metabolic-health muscle-growth
- Mécanismes
- Activation of GHRH receptors on pituitary somatotrophs stimulating endogenous GH secretion
Ipamorelin
Selective growth hormone secretagogue
- Demi-Vie
- approximately 2 hours
- Statut de la Recherche
- preclinical
- Voies d'Administration
- subcutaneous intramuscular
- Avantages Étudiés
- muscle-growth fat-loss sleep
- Mécanismes
- Selective GH release via ghrelin receptor (GHSR-1a) agonism
Tesamorelin
Ipamorelin
Les peptides de recherche sur l’hormone de croissance appartiennent à deux grandes familles. La Tésamoréline et l’Ipamoréline se trouvent de part et d’autre de cette division.
La Tésamoréline est un analogue synthétique de 44 acides aminés du GHRH. Approuvée par la FDA en 2010 (Egrifta SV) pour la lipodystrophie associée au VIH [PMID: 20826567]. Demi-vie de 26–38 minutes.
L’Ipamoréline est un pentapeptide (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), agoniste sélectif du récepteur GHS-R1a. Développée par Novo Nordisk, elle ne stimule pas ACTH, cortisol, prolactine, FSH, LH ou TSH [PMID: 9467524]. Demi-vie d’environ 2 heures.
La distinction fondamentale est le mécanisme : Tésamoréline imite le GHRH, Ipamoréline imite la ghréline.
Comment Ils Fonctionnent
Tesamorelin
Ipamorelin
La Tésamoréline se lie au récepteur GHRH (GHRH-R), activant la cascade Gs/adénylate cyclase/AMPc/PKA [PMID: 20826567]. L’Ipamoréline se lie au récepteur GHS-R1a, activant la voie Gq/phospholipase C/PKC [PMID: 9467524].
Les profils de sélectivité divergent. La structure de l’Ipamoréline évite l’élévation d’ACTH et de cortisol. L’élévation d’IGF-1 accompagne les deux avec des cinétiques différentes.
Similitudes
Tesamorelin
Ipamorelin
Les deux sont des peptides synthétiques stimulant la libération endogène de GH. Administration sous-cutanée, dosage régulier. Aucun n’est directement anabolisant. Outils utiles pour l’étude de l’axe GH.
Différences Clés
Tesamorelin
Ipamorelin
Voie récepteur : Tésamoréline active GHRH-R, Ipamoréline active GHS-R1a.
FDA : Tésamoréline approuvée (Egrifta SV, 2010). Ipamoréline Phase II abandonnée.
Sélectivité : Ipamoréline évite ACTH, cortisol, prolactine.
Demi-vie : Tésamoréline 26–38 min (2 mg/jour). Ipamoréline ~2h (dosage flexible).
Composition corporelle : Tésamoréline a des données robustes sur le tissu adipeux viscéral.
Coût : Tésamoréline coûteuse (médicament de marque). Ipamoréline moins chère.
Lequel Devriez-Vous Étudier?
Tesamorelin
Ipamorelin
Choisissez la Tésamoréline pour la graisse viscérale ou la voie GHRH. Choisissez l’Ipamoréline pour une stimulation sélective de GH sans ACTH/cortisol.
Pour les études de voies : Tésamoréline pour GHRH-R, Ipamoréline pour GHS-R1a. Certains chercheurs utilisent les deux pour leur synergie.
Tésamoréline (agoniste GHRH, approuvé par la FDA) et Ipamoréline (mimétique de la ghréline, libération sélective de GH) stimulent l’hormone de croissance par des voies récepteur entièrement différentes.
Questions Fréquentes: Tesamorelin vs Ipamorelin
-
Elles activent des récepteurs différents : GHRH-R (Tésamoréline) vs GHS-R1a (Ipamoréline).
-
La Tésamoréline, approuvée FDA (Egrifta SV, 2010). Ipamoréline Phase II abandonnée.
-
Non, conçue pour stimuler sélectivement GH [PMID: 9467524].
-
Oui, synergie supra-additive via les cascades AMPc/PKA et PLC/PKC.
-
Ipamoréline (~2h) vs Tésamoréline (26–38 min).
-
La Tésamoréline, approuvée spécifiquement pour cela.
Tesamorelin
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