Tesamorelin vs Ipamorelin

Los péptidos de investigación en hormona del crecimiento pertenecen a dos familias principales, y comprender a cuál pertenece cada compuesto cambia todo sobre cómo diseñas un protocolo. Tesamorelina e Ipamorelina se sitúan en lados opuestos de esa división.

Tesamorelina es un análogo sintético de 44 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH). Aprobada por la FDA en 2010 bajo el nombre comercial Egrifta SV para lipodistrofia asociada a VIH, funciona uniéndose a receptores de GHRH en células somatotropas de la hipófisis anterior, desencadenando la liberación pulsátil natural de hormona del crecimiento [PMID: 20826567]. Su vida media es corta—26 a 38 minutos por vía subcutánea.

Ipamorelina es un pentapéptido (cinco aminoácidos: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) que actúa como agonista selectivo del receptor de ghrelina/secretagogo de hormona del crecimiento (GHS). Originalmente desarrollada por Novo Nordisk, no estimula la secreción de ACTH, cortisol, prolactina, FSH, LH o TSH [PMID: 9467524]. Su vida media es de aproximadamente 2 horas.

La distinción central no es potencia—es mecanismo. Tesamorelina imita la señal de GHRH del propio cuerpo. Ipamorelina imita la ghrelina, la hormona del hambre.

Tesamorelina e Ipamorelina estimulan la liberación de hormona del crecimiento a través de sistemas de receptor fundamentalmente diferentes. Tesamorelina se une al receptor de GHRH (GHRH-R) en somatotropos pituitarios, activando la cascada de señalización Gs-proteína/adenilato ciclasa/AMPc/PKA [PMID: 20826567]. Ipamorelina se une al receptor GHS-R1a, activando la vía Gq-proteína/fosfolipasa C/proteína quinasa C [PMID: 9467524].

Los perfiles de selectividad divergen: Tesamorelina es relativamente específica para GH e IGF-1. La estructura molecular de Ipamorelina fue diseñada para evitar elevación de ACTH o cortisol.

La elevación de IGF-1 sigue a ambos compuestos con diferentes cinéticas.

Ambas son péptidos sintéticos que estimulan la liberación endógena de GH. Ambas se administran por inyección subcutánea y requieren dosificación regular. Ambas elevan GH e IGF-1. Ninguna es anabólica directamente. Ambas son herramientas útiles para estudiar la modulación del eje GH.

La diferencia en la vía de receptor es la distinción definitoria. Tesamorelina activa receptores de GHRH; Ipamorelina activa receptores de ghrelina/GHS.

Tesamorelina está aprobada por la FDA (Egrifta SV, 2010). Ipamorelina alcanzó ensayos de Fase II pero fue discontinuada.

La selectividad de Ipamorelina evita estimulación de ACTH, cortisol y prolactina. La vida media de Tesamorelina (26–38 minutos) exige inyección diaria a 2 mg. Ipamorelina (~2 horas) permite dosificación más flexible.

Tesamorelina tiene datos clínicos robustos sobre reducción de tejido adiposo visceral. Los datos de Ipamorelina son más limitados.

Elige Tesamorelina si tu investigación se enfoca en reducción de grasa visceral o la vía de GHRH. Elige Ipamorelina si necesitas estimulación selectiva de GH sin confusores de ACTH/cortisol.

Para estudios de vías de receptor: Tesamorelina para GHRH-R, Ipamorelina para GHS-R1a. Algunos investigadores usan ambas por su sinergia en la liberación de GH.