Chemistry data
- Class
- synthetic tripeptide bioregulator
- Molecular weight
- 418.41 g/mol
- Sequence
- Glu-Asp-Arg
- Half-life
- short (minutes); biological effects persist beyond clearance
- Routes
- intraperitoneal · intranasal
- Studied doses
- intraperitoneal 10 μg/kg/day for 5 days
Die Anfälligkeit des Gehirns für oxidativen Stress ist ein zentrales Rätsel der Alterungsforschung. Pinealon (Glu-Asp-Arg) ist ein synthetisches Tripeptid—nur drei Aminosäuren—entwickelt von Vladimir Khavinsons Gruppe am Institut für Bioregulation und Gerontologie in St. Petersburg. Forschung legt nahe, dass es die Anhäufung reaktiver Sauerstoffspezies in Neuronen unterdrücken und Genexpressionswege modulieren könnte, die an zellulärem Überleben beteiligt sind PMID: 21978084 .
Dieser Mechanismus positioniert Pinealon anders als die meisten Forschungspeptide. Anstatt einen einzelnen Rezeptor zu targetieren, scheint es direkt mit DNA zu interagieren und die Transkription von Genen zu beeinflussen, die mit Apoptose und zellulärer Erhaltung assoziiert sind [PMID: 33396470, 26390612].
Die Evidenzbasis ist klein und stammt fast ausschließlich aus einem russischen Forschungsnetzwerk. Es gibt keine abgeschlossenen randomisierten kontrollierten Studien am Menschen.
Behördlicher Status
- Vereinigte Staaten
- Nur für Forschung
- Europäische Union
- Nur für Forschung
- Vereinigtes Königreich
- Nur für Forschung
Was ist diese Verbindung?
Pinealon (Glu-Asp-Arg, oder EDR) ist ein synthetisches Tripeptid mit einem Molekulargewicht von etwa 418 Dalton. Es gehört zur Klasse der peptidischen Bioregulatoren—kurze Aminosäureketten, die direkt mit zellulärer DNA interagieren und die Genexpression modulieren sollen PMID: 21978084 .
Das Bioregulatorkonzept unterscheidet Pinealon von konventionellen rezeptor-targetierenden Peptiden. Khavinsons Forschungsgruppe stellte die Hypothese auf, dass sehr kurze Peptide (2-4 Aminosäuren) in Zellkerne eindringen und die Transkription beeinflussen können.
Wie es funktioniert
Pinealons vorgeschlagener Mechanismus konzentriert sich auf die direkte Genexpressionsmodulation. Es wird angenommen, dass Pinealon in Zellkerne eindringt und mit DNA-Promotorregionen interagiert PMID: 33396470 .
Der am besten dokumentierte Effekt ist die ROS-Unterdrückung. In Zellkulturstudien zeigte Pinealon eine dosisabhängige Einschränkung der Anhäufung reaktiver Sauerstoffspezies PMID: 21978084 .
Ein zweiter Weg betrifft die Apoptoseregulation. Forschung zeigt, dass Pinealon die Expression von Caspase-3 und dem Tumorsuppressorprotein p53 moduliert PMID: 33396470 .
Drittens deuten Hinweise auf die Unterstützung der mitochondrialen Funktion durch Modulation der Cytochrom-C-Oxidase hin PMID: 21978084 .
- Suppression of reactive oxygen species (ROS) accumulation in neurons
- Gene expression modulation via direct DNA interaction in brain and pineal tissue
- Regulation of caspase-3 and p53 to reduce neuronal apoptosis
- Modulation of cytochrome C oxidase activity in mitochondria
Forschungsergebnisse
Der konsistenteste präklinische Befund für Pinealon ist die Neuroprotektion unter oxidativem Stress. In Rattenmodellen mit pränataler Hyperhomocysteinämie schützte die Verabreichung von Pinealon die Nachkommen vor kognitiven Defiziten PMID: 21978084 .
Die Erhaltung der kognitiven Funktion wurde in zusätzlichen Nagermodellen beobachtet PMID: 21978084 .
Geroprotektive Effekte stellen eine dritte Forschungsachse dar. Eine klinische Beobachtungsstudie bei älteren Patienten berichtete über Verbesserungen der Marker des biologischen Alterns PMID: 26390612 .
- neuroprotection preclinical
- cognitive-function preclinical
- anti-aging preclinical
- cellular-resilience preclinical
Dosierungskontext erklärt
Veröffentlichte Dosierungsdaten für Pinealon sind äußerst begrenzt. Die am häufigsten zitierte präklinische Studie verwendete 10 μg/kg/Tag intraperitoneal über 5 aufeinanderfolgende Tage PMID: 21978084 .
Alle Dosierungsinformationen sollten als Forschungs-Referenzpunkte behandelt werden.
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- Applikationswege
- intraperitoneal
- Bereich
- 10 μg/kg/day for 5 days
rat model of prenatal hyperhomocysteinemia
🧮 Reconstitution Calculator
Determine exactly how much bacteriostatic water to add and how many units to draw for your target dose.
Nebenwirkungen: Forschungskontext
Das Sicherheitsprofil von Pinealon in der verfügbaren präklinischen Literatur ist bemerkenswert spärlich. Die veröffentlichten Studien berichten keine unerwünschten Effekte bei den getesteten Dosen.
Theoretische Kontraindikationen umfassen aktive maligne Erkrankungen PMID: 33396470 .
- none documented in preclinical models
Häufig Gestellte Fragen
Frequently Asked Questions
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Pinealon (Glu-Asp-Arg, oder EDR) ist ein synthetisches Tripeptid mit etwa 418 Dalton, entwickelt von Vladimir Khavinsons Gruppe am Institut für Bioregulation und Gerontologie in St. Petersburg [PMID: 21978084].
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Forschung legt nahe, dass Pinealon die ROS-Anhäufung in Neuronen unterdrücken, Caspase-3 und p53 regulieren und die mitochondriale Funktion unterstützen kann [PMID: 21978084, 33396470].
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Präklinische Studien legen neuroprotektive Effekte, Erhaltung der kognitiven Funktion und geroprotektive Eigenschaften nahe [PMID: 21978084, 26390612]. Alle Ergebnisse sind präklinisch.
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Es wurden keine unerwünschten Effekte bei getesteten Dosen in präklinischen Studien berichtet, obwohl systematische Sicherheitsdaten fehlen. Theoretische Bedenken betreffen die direkte DNA-Interaktion und p53-Modulation [PMID: 33396470].